1. Clárú FDA: Ní mór do mhonaróirí agus allmhaireoirí toitíní a n-áiseanna a chlárú le Riarachán Bia agus Drugaí na SA (FDA) agus a gcuid táirgí a liostú leis an FDA.
2. Roimh-Feidhmchlár Margaidh Tobac (PMTA): Ní mór do tháirgí dul faoi phróiseas PMTA agus ceadú FDA a fháil sular féidir iad a chur ar an margadh go dleathach sna Stáit Aontaithe.
3. Lipéadú agus Comhlíonadh Pacáistithe: Caithfidh táirgí toitíní cloí le ceanglais lipéadaithe FDA, lena n-áirítear rabhaidh sláinte agus liostaí comhábhar.
4. Dea-Chleachtais Déantúsaíochta (GMP): Ní mór do mhonaróirí cloí le GMP chun cáilíocht agus sábháilteacht an táirge a chinntiú.
5. Ag tosú le titim na bliana 2021, d'eisigh an Riarachán Bia agus Drugaí SAM (FDA) orduithe údaraithe margaidh agus orduithe diúltaithe margaíochta do r-toitíní. Ó mhí an Mheithimh 2024, tá blas tobac ar gach táirge údaraithe.
6. Is minic go mbíonn iomadú an mhargaidh dhubh mar thoradh ar rialáil dhian ar bhlasanna láidre. I margadh na SA, leanann táirgí indiúscartha neamh-chomhlíontacha, go príomha torthaí-táirgí blaistithe{- chun tosaigh ar an margadh, rud a chuireann cosc ar an margadh do tháirgí in-athlíonta atá sách comhlíontach. I dteannta le forfheidhmiú neamhleor an FDA, níor tháinig torthaí sásúla ar na hiarrachtaí rialála seo.
